جهش ژنتیکی
-
دانش و فناوری
پسربچه ناشنوای مادرزاد با کمک «درمان انقلابی» توانست برای اولین بار بشنود
بیمارستان کودکان فیلادلفیا، که این درمان برای اولین بار در ایالات متحده در آنجا انجام شده است، روز سه‌شنبه ۲۳ ژانویه (۳ بهمن) در بیانیه‌ای گفت این نقطه عطف نشان‌دهنده امید برای بیمارانی است که در سراسر جهان به کم‌شنوایی ناشی از جهش‌های ژنتیکی مبتلا هستند. این پسر نوجوان، به نام «آیسام دام»، به دلیل یک ناهنجاری بسیار نادر در یک ژن «عمیقا ناشنوا» به دنیا آمده بود. جان ژرمیلر، جراح و مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حلق و…
-
جامعه
برگزاری پنل تخصصی ژنتیک باستان و تبارشناسی
در کنگره ملی ژنتیک ایران انجام می‌شود؛ پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار تاریخی پیرو فعالیت‌های علمی مشترک با انجمن ژنتیک ایران، در پنجمین کنگره بین‌المللی و هفدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران پنل تخصصی ژنتیک باستان و تبارشناسی برگزارمی‌کند. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط‌عمومی پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری، پرستو عرفان‌منش دبیر علمی پنل ژنتیک باستان و تبار شناسی با اعلام این خبر گفت: یکی از مقوله‌های فرهنگی بقایای استخوانی (جانوری یا انسانی) است که در سایت‌های تاریخی توسط…
-
دانش و فناوری
ثبت اختراع اساتید شریف در معتبرترین سیستم ثبت اختراع جهان
در زمینه کشف جهش‌های ژنتیک صورت گرفت؛ دو عضو هیات علمی شریف موفق به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهش‌ها به صورت نوری در یک رشته دی‌ان‌ای» در دفتر ثبت اختراعات آمریکا «USPTO» به عنوان معتبرترین سیستم ثبت اختراع جهان شدند. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه صنعتی شریف، سمیه کوهی دانشیار دانشکده مهندسی کامپیوتر و زهرا کاوه‌وش دانشیار دانشکده مهندسی برق دانشگاه صنعتی شریف با همکاری احسان ملکی دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد دانشکده مهندسی کامپیوتر و…
-
سلامت
چطور به یک بچه بگوییم مادرت سرطان دارد؟
به گزارش سلامت نیوز به نقل از هلث دی ،مهم است که با بچه ها در مورد خطرات سلامت خانواده صحبت کنید، اما تأثیر به اشتراک گذاری این نوع اطلاعات نامشخص بوده است. طبق یک مطالعه جدید، اینکار احتمالاً بی خطر است، اما چگونه باید آن را انجام دهید – و چه زمانی؟ محققان دریافتند که وقتی اطلاعات خطر سرطان با آنها به اشتراک گذاشته می شود، عموماً مشکلی برای مقابله با آنها ندارند. اما این غیر معمول نیست که…
-
دانش و فناوری
کشف جهش‌های ناشی از پرواز فضایی در DNA فضانوردان
نتایج یک بررسی ۲۰ ساله نشان می‌دهد که در دی‌ان‌ای (DNA) فضانوردان، جهش‌هایی وجود دارند که احتمالا در اثر پرواز فضایی رخ داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از اسپیس، نتیجه پژوهشی که طی ۲۰ سال، روی خون فضانوردان انجام شده است، نشان می‌دهد که خطر ابتلا به سرطان برای فضانوردان به بررسی دقیق نیاز دارد. در این پژوهش، پژوهشگران با بررسی نمونه خون ۱۴ فضانورد، فراوانی بیشتری از جهش را در ژن‌های آنها پیدا کردند. این گروه از…
-
دانش و فناوری
چرا افراد مسن به بیماری قلبی مبتلا می‌شوند؟
پژوهشگران آمریکایی در پژوهش جدیدی، به بررسی دلیل ابتلای افراد مسن به بیماری قلبی پرداخته‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، شاید بیشتر افراد با این پرسش روبه‌رو شوند که چرا با افزایش سن، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی افزایش می‌یابد. عوامل خطر شناخته‌شده مانند فشار خون یا کلسترول بالا، همه موارد ابتلا به بیماری‌های قلبی را توضیح نمی‌دهند. یک پژوهش جدید که نخستین نمونه در نوع خود به شمار می‌رود و در “بیمارستان کودکان بوستون”(Boston…
-
دانش و فناوری
جهش‌های ژنتیکی که می‌توانند عامل پارکینسون باشند
دانشمندان فرانسوی در بررسی جدید خود، جهش‌های ژنتیکی را معرفی کرده‌اند که می‌توانند عامل بیماری پارکینسون باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان می‌دهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهش‌های ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد. دانشمندان چهار موسسه علمی در پاریس از جمله “موسسه مغز پاریس”(Paris Brain Institute) در “دانشگاه سوربن”(Sorbonne University)، سوابق ۲۰۳۷ بیمار مبتلا به پارکینسون را از نخستین مراجعه آنها به بیمارستان…
-
دانش و فناوری
تحقیق جدید: تغییر ژنتیکی کوچکی در DNA، انسان را بیشتر مستعد ابتلا به سرطان کرده است
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که جهش ژنتیکی کوچکی در DNA و در ژن سرکوب‌کننده تومورهای سرطانی، باعث شده انسانها بیشتر از سایر پستانداران مستعد ابتلا به سرطان شوند. محققان حدس می‌زنند این تغییر در جهت افزایش باروری انسان بوده اما به قیمت افزایش ابتلا به سرطان تمام شده است. سرطان در پستانداران نسبتا نادر است. به عنوان مثال، کالبد شکافی 971 پستاندار غیرانسان پس از مرگ در باغ وحش «فیلادلفیا» از سال‌های 1901 تا 1932 نشان داد که تنها هشت…
-
دانش و فناوری
کشف ۵۸ جهش ژنتیکی که به درمان سرطان کمک می کند
با ترکیب ژنتیک ۱۲ هزار تومور؛ گروهی از محققان انگلیسی ترکیب ژنتیک ۱۲ هزار تومور مربوط به بیماران سرویس سلامت همگانی (NHS) را تحلیل و ۵۸ جهش جدید کشف کردند که سرنخ هایی درباره دلایل احتمالی آن نشان می دهد. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انگجت، تیمی شامل محققانی از بیمارستان و دانشگاه کمبریج داده های مربوط به پروژه «۱۰۰ هزار ژنوم» را استفاده کردند. پروژه مذکور ابتکار محققان انگلیسی برای توالی دادن کل ژنوم های بیماران مبتلا به…
-
دانش و فناوری
دانشمندان چگونه می‌توانند راهی برای مقابله با پیری پیدا کنند؟
مقابله با پیری و عوارض ناشی از آن همواره هدفی بزرگ برای انسانها بوده است و بسیاری از پژوهشگران سعی دارند تا راهی برای رسیدن به این هدف پیدا کنند. به گزارش ایسنا، جهان به سرعت در حال پیشرفت علمی و ارائه نوآوری است اما از سویی، با افزایش مرگ و میر ناشی از بیماری‌های مزمن، شیوع اختلال در سبک زندگی و افزایش تأثیر استرس محیطی بر روند پیری نیز دست و پنجه نرم می‌کند. افزایش سن، بر پیشروی برخی…
-
دانش و فناوری
شناسایی اولین مورد احتمالی انتقال کووید-۱۹ از گوزن به انسان
محققان کانادایی باور دارند که اولین نمونه از انتقال کروناویروس از گوزن به انسان را یافته‌اند و هشدار دادند که نظارت گسترده‌تری بر حیات وحش لازم است تا از ایجاد و گسترش جهش‌های بیشتر جلوگیری شود. به گزارش ایسنا و به نقل از گاردین، در مقاله‌ای که به تازگی منتشر شده اما مورد بررسی قرار نگرفته است، دانشمندان نوشتند که دستکم یک مورد از کووید-۱۹ در انسان را می‌توان با سویه یافت شده در گوزن‌های شکار شده مرتبط دانست. …
-
دانش و فناوری
جهش‌های تکاملی دی ان ای عمدتاً تصادفی نیست
نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد جهش‌های دی ان ای که عامل تکامل بشریت بوده، چندان تصادفی نبوده و عمدتاً در بخش‌های خاصی از ژنوم رخ می‌دهند. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، پیش از این ادعا می‌شد جهش‌های دی ان ای که موجب تکامل و شکل گیری بشریت شده‌اند، بیشتر تصادفی هستند. اما تحقیقات تازه ثابت کرده که این جهش‌ها بر مبنای نظم و قاعده صورت می‌گیرند. گروهی از دانشمندان با بررسی ژنوم های صدها گیاه در…
-
دانش و فناوری
کشف کلید ژنتیکی بیماری آلزایمر
پژوهشگران استرالیایی در بررسی جدید خود، از کشف ارتباط مهمی میان روش تولید انرژی سلول‌ها و ژن‌های جهش‌یافته موثر در آغاز بیماری آلزایمر خبر داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، گروهی از پژوهشگران “دانشگاه آدلاید”(University of Adelaide) استرالیا، ارتباطی را میان روش تولید انرژی سلول‌ها برای عملکرد مغز و ژن‌های جهش‌یافته که در بیماری آلزایمر نقش دارند، یافته‌اند. این کشف، بررسی بیشتر ارتباط مورد نظر را به عنوان عامل اصلی و ابتدایی بیماری آلزایمر در انسان…
-
دانش و فناوری
کشف پاشنه آشیل ویروس آنفلوآنزا
دانشمندان مؤسسه پژوهشی اسکریپس، دانشگاه شیکاگو و مدرسه پزشکی ایکان در مانت ساینای پاشنه آشیل جدیدی در ویروس آنفلوانزا یافته‌اند که باعث پیشرفت در ساخت واکسنی جهانی برای آنفلوانزا می‌شود. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، آنتی‌بادی‌های علیه بخش “لنگر” ویروس که مدت‌ها نادیده گرفته می‌شدند، پتانسیل تشخیص طیف گسترده‌ای از سویه‌های آنفلوانزا حتی زمانی که ویروس سال به سال جهش می‌کند را دارند. نتیجه مطالعات آنها به تازگی در مجله‌ی نیچر منتشر شده است. “اندرو وارد” (Andrew Ward)، استاد…
-
دانش و فناوری
جهش‌های ژنتیکی که عامل شکست خوردن شیمی‌درمانی هستند
پژوهشگران سنگاپوری در بررسی جدید خود نشان داده‌اند که جهش‌های صورت گرفته در یک ژن خاص می‌توانند دلیل شکست خوردن شیمی‌درمانی باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدیدی که با همکاری پژوهشگران “دانشگاه فناوری نانیانگ”(NTU) و “بیمارستان عمومی سنگاپور”(SGH) انجام شده است، نشان می‌دهد که بروز جهش در یک ژن مهم، دلیل اصلی شکست خوردن شیمی‌درمانی در برخی از بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون است. جدیدترین داده‌های سازمان ثبت سرطان سنگاپور نشان می‌دهند…
-
دانش و فناوری
تعیین دقیق جنسیت موش با دستکاری ژنتیکی
محققان با استفاده از روش دستکاری ژنتیکی کریسپر موفق شدند برای اولین بار با دقت ۱۰۰ درصدی جنسیت موش‌ها را مشخص کنند. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، تعیین دقیق جنسیت موش‌ها قبل از تولد تحولی مهم است که موجب می‌شود از کشتار بی حاصل این موجودات در محیط‌های علمی و آزمایشگاهی به علت ازدیاد تولد موش‌های دارای جنسیت ناخواسته جلوگیری شود. پژوهشگران انگلیسی از روش دستکاری ژنتیکی کریسپر برای تعیین دقیق جنسیت موش‌ها استفاده کرده‌اند. با توجه…
-
دانش و فناوری
بررسی یک جهش ژنتیکی مرتبط با نوعی بیماری چشمی
در پایان‌نامه کارشناسی‌ارشد مائده مطهر، دانشجوی بیوشیمی دانشگاه تهران، چگونگی تغییر عملکرد آنزیم درگیر در چرخه بینایی در یک بیماری شایع چشمی بررسی شد. به گزارش ایسنا، عملکرد اصلی شبکیه چشم؛ درک، پردازش و انتقال اطلاعات مرتبط با نور به قسمت‌های مختلف سیستم عصبی مرکزی است. مجموعه‌ای از بیماری‌های ارثی شبکیه، باعث از بین رفتن تدریجی بینایی در پستانداران می‌شوند. آنزیم «اینوزین متوفسفات دهیدروژناز» در مسیر تولید مولکول‌های حامل انرژی در چرخه بینایی نقش بسزایی دارد. در حقیقت، سلول‌های گیرنده نور شبکیه، برای انجام…
-
دانش و فناوری
بررسی نقش یک جهش ژنتیکی در بروز بیماری آلزایمر
پژوهشگران آمریکایی در پروژه جدید خود، ارتباط جهش یک ژن با بروز بیماری آلزایمر را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه ایندیانا، هنگامی که سلول‌های ایمنی در سراسر مغز به حرکت در می‌آیند، مانند خط دفاعی در برابر ویروس‌ها، مواد سمی و نورون‌های آسیب‌دیده عمل می‌کنند و با عجله به پاکسازی آنها می‌پردازند. پژوهشگران دانشکده پزشکی “دانشگاه ایندیانا”(Indiana University) در آمریکا، ارتباط این سلول‌های ایمنی را با نوعی جهش ژنتیکی که اخیرا…
-
دانش و فناوری
“خودکشی” کروناویروس با یک جهش جدید!؟
در ماه اکتبر تعداد موارد تایید شده‌ی کووید-۱۹ ژاپن به طور غیرمنتظره‌ای کاهش یافت و اکنون دانشمندان ژاپنی ادعا می‌کنند که این ویروس جهشی مفید داشته که به نوعی خودکشی آن را رقم می‌زند. به گزارش ایسنا و به نقل از چاینادیلی، اقدامات پیشگیرانه ژاپن شدیدتر از پیش نشده است بنابراین به نظر می‌رسد پدیده کاهش موارد ابتلا ناشی از بروز نوعی جهش در ویروس باشد. محققان ژاپنی می‌گویند که این جهش جدید در کروناویروس ممکن است آن را وادار…
-
دانش و فناوری
نظام مراقبت ژنومیک کووید-۱۹ سویه‌های جدید را بررسی می‌کند
نظام مراقبت ژنومیک و توالی یابی کووید-۱۹ کشور در حال حاضر با هماهنگی بین معاونت تحقیقات و فنآوری و معاونت بهداشت و حمایت مالی، توسط دو آزمایشگاه تحقیقاتی در کشور در حال انجام است. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، دکتر قباد مرادی رئیس کمیته ساماندهی تحقیقات کمیته کووید-۱۹ با بیان این مطلب افزود: ظرفیت نظام مراقبت ژنومیک در کشور بسیار اندک است، در حال حاضر این نظام واریانت‌های در گردش را گزارش…
- 1
- 2