نابینایی مادرزاد
-
دانش و فناوری
دانشمندان با اصلاح ژن‌ها به درمان نابینایی ارثی نزدیک شدند
نتایج کارآزمایی‌های اولیه یک تحقیق نشان می‌دهد نوعی درمان «کریسپر» CRISPR(فناوری برای اصلاح ژن‌های معیوب که به دانشمندان اجازه می‌دهد بخش‌های خاصی از دی‌ان‌ای را به‌دقت تغییر دهند) که مستقیم به درون چشم تزریق می‌شود، درمان شایع‌ترین نوع نابینایی ارثی را در کودکان نوید می‌دهد. نتایج کارآزمایی اولیه این مطالعه ششم مه در مجله پزشکی «نیو اینگلند» (New England Journal of Medicine) منتشر شد. این شکل از دست دادن بینایی که «آموروز مادرزادی لبر» یا ال‌سی‌ای (LCA) نامیده می‌شود، اغلب…