ژنتیک
-
دانش و فناوری
برای اولین بار، کودک 18 ماهه با روش ژن‌درمانی جدید، شنوایی خود را به دست آورد
«اوپال سندی»، کودک بریتانیایی که به‌دلیل یک ژن معیوب، ناشنوا به دنیا آمد، حالا در یک ژن‌درمانی پیشگامانه، شنوایی خود را به دست آورده است. این درمان شامل تزریق یک ویروس بی‌ضرر حاوی ژن به گوش او می‌شود. کودک بریتانیایی 18 ماهه، به یک بیماری ناشی از ژن معیوب با نام «نوروپاتی شنوایی» مبتلا است. با وجود این بیماری، گوش می‌تواند صداها را تشخیص دهد اما آن را به مغز منتقل نمی‌کند. این امر می‌تواند باعث کاهش شنوایی افراد شود،…
-
دانش و فناوری
افراد دارای دو نسخه از یک ژن پرخطر زمینه ژنتیکی ابتلا به آلزایمر را دارند
پژوهشگران می‌گویند این شکل ژنتیکی از بیماری به‌معنای تغییر پژوهش، تشخیص و درمان آلزایمر خواهد بود. دانشمندان سه دهه است که می‌دانند افراد دارای دو نسخه از واریانت ژنی ایپیاوئی۴ به میزان قابل ملاحظه‌ای بیش از سایر افراد دارای نسخه رایج‌تر این ژن، موسوم به ای‌پی‌اوئي۳ (APOE3)، در معرض خطر ابتلا به آلزایمر قرار دارند. حدود ۲ تا ۳ درصد جمعیت یا ۱۵ درصد افراد مبتلا به آلزایمر، دو نسخه از ژن ایپیاوئی۴ دارند. اما یافته‌های این پژوهش نشان می‌دهد…
-
شهرستان ها
بهره مندی بیش از ۵ هزار نفر در البرز از مشاوره ژنتیک
کرج- مدیرکل بهزیستی استان البرز از ارایه مشاوره ژنتیک به ۵ هزار و ۳۷۸ نفر در این استان طی سال گذشته خبر داد. به گزارش خبرگزاری مهر، وجیهه محمدی فلاح با اشاره به اینکه مشاوره ژنتیک در سطح استان البرز در یک مرکز دولتی و پنج مرکز غیردولتی ارائه می‌شود، از ارائه این نوع مشاوره به ۵ هزار و ۳۷۸ نفر در سال گذشته در راستای پیشگیری از معلول زایی خبر داد. مدیرکل بهزیستی استان البرز عنوان کرد: از این…
-
دانش و فناوری
ژن‌های افسردگی و بیماری قلبی کشف شد
توسعه درمان‌های جدید؛ محققان یک ماژول ژنی حاوی ۲۵۶ ژن شناسایی کرده اند که به طور قابل توجهی با افسردگی و بیماری های قلبی مرتبط است. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، این اکتشاف می تواند نشانگرهای مشترک جدیدی برای افسردگی و بیماری های قلبی فراهم کند که به توسعه درمان هایی برای هر دو بیماری منجر شود. هر دو بیماری مذکور مشکلاتی برای سلامت در جهان به حساب می آیند. طبق تخمین های اولیه ۲۸۰ میلیون…
-
دانش و فناوری
چرا چپ دست یا راست دست به دنیا می‌آییم؟
قالب راست‌دست یا چپ‌دست بودن انسان، در همان هفته‌های اول بارداری ریخته می‌شود و بر اساس تحقیقاتی که گزارش آن در مجله Nature Communications منتشر شده، به نظر می‌رسد که «چند ژن نادر» در بدن چپ‌دستها حدود سه برابر بیشتر از بدن راست‌دستها یافت شده است. دانشمندان بر این باورند که این یافته مهم می‌تواند به ما بینش جدیدی درباره مکانیسم پشت این پدیده بدهد. کلاید فرانک، مدیر تحقیقات مؤسسه ماکس پلانک در هلند و سرپرست این تیم تحقیق می‌گوید:…
-
دانش و فناوری
دانشمندان واکسنی ساخته‌اند که می‌تواند با هر گونه سویه ویروسی مبارزه کند
این واکسن جدید به جای آموزش به سیستم ایمنی برای ایجاد آنتی بادی برای مبارزه با یک ویروس خاص، در عوض به بدن یاد می‌دهد که پروتئین‌های RNA سیگنال‌دهنده کوچکی ایجاد کند که انتشار ویروسی مضر را متوقف می‌کند. محققان استدلال می‌کنند که این رویکرد جدید می‌تواند توسعه فعلی واکسن را متحول کند. این واکسن‌های تقویت‌کننده RNA باید در برابر همه سویه‌های یک ویروس خاص مؤثر باشند. به گزارش ایتنا، رونگ های، محقق ویروس شناس دانشگاه کالیفرنیا گفت: «آنچه که…
-
دانش و فناوری
یک برادر و خواهر با جهش ژنتیکی خاص خود می‌توانند به توسعه داروی دیابت نوع 1 کمک کنند
یک برادر و خواهر که تنها موارد شناخته‌شده جهش در یک ژن کلیدی در دنیا هستند، به دانشمندان کمک می‌کنند تا در پژوهش برای توسعه داروی جدید دیابت نوع ۱ پیشرفت کنند. پزشکان در اولین هفته‌های زندگی این برادر و خواهر توانستند یک نوع ژنتیکی بسیار نادر دیابت نوع ۱ را در آن‌ها تشخیص دهند. دیابت نوع ۱ (که با نام دیابت خودایمنی نیز شناخته می‌شود) یک بیماری بسیار سخت و مادام‌العمر است. سلول‌های ایمنی فرد مبتلا به این بیماری…
-
دانش و فناوری
محققان پیچیدگی‌های جدیدی را درباره رابطه میان رژیم غذایی و سرعت پیری کشف کردند
پژوهشگران احتمالاً یک لایه به پیچیدگی‌های این راز که «رژیم غذایی چگونه بر پیری تأثیر می‌گذارد؟» اضافه کرده‌اند. یک پژوهش جدید بررسی کرده است که محدودیت دریافت کالری چگونه روی تلومرها (بخش‌هایی از پایه‌های ژن که به‌عنوان محافظ انتهای کروموزوم عمل می‌کنند) اثر می‌گذارند. پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا نتایج مطالعه خود را در ژورنال Aging Cell منتشر کرده‌اند. آن‌ها با بررسی داده‌های یک مطالعه دوساله درباره محدودیت دریافت کالری در انسان‌ها، متوجه شدند افرادی که کالری دریافتی خود را محدود کرده…
-
سلامت
موفقیت محققان در شناسایی ژنی جدید در پیشگیری از آلزایمر
شناسایی علت بروز آلزایمر وبه‌دنبال آن راهکاری برای پیشگیری و درمان این بیماری از سال‌ها پیش از موضوعات موردتوجه گروه‌های تحقیقاتی مختلف بوده است. به گزارش سلامت نیوز به نقل از روزنامه جام جم، تاکنون پژوهشگران عوامل مختلفی را دراین بیماری دخیل دانسته‌اند اماهنوز به‌طوردقیق نمی‌توان گفت که عامل اصلی این بیماری وروند پیشروی آن درتخریب مغز به چه صورت است.در پژوهشی جدید گروهی از محققان کلمبیایی نوعی ژن را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند تا حد زیادی در پیشگیری از…
-
سلامت
برخی ژن های نادر احتمال چاقی را ۶ برابر افزایش می دهند
گزارش جدید محققان؛ یک گزارش جدید می گوید که دو گونه ژنتیکی تازه کشف شده می توانند تأثیر قدرتمندی بر خطر چاقی افراد داشته باشند. به گزارش سلامت نیوز به نقل ازر مهراز هلث دی نیوز، محققان گزارش دادند که انواع ژن BSN که به نام “باسون” نیز شناخته می‌شود، می‌تواند خطر چاقی را تا شش برابر افزایش دهد. به گفته محققان، این گونه‌ها از هر ۶۵۰۰ بزرگسال، ۱ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد. نتایج نشان می‌دهد که انواع…
-
دانش و فناوری
ايتنا – دلایل کاهش حافظه
کمبود خواب وقتی کمبود خواب دارید، یادآوری سخت‌تر است. خواب پیوندهای بین سلول‌های مغز را تقویت می‌کند که به شما کمک می‌کند در طولانی مدت به یاد آورید. 8 ساعت در شب بخوابید، روزانه ورزش کنید، به برنامه خواب منظم پایبند باشید و در اواخر روز از الکل و کافئین اجتناب کنید. دارو داروهایی که شما را آرام می‌کنند، مانند داروهای خواب آور و آرام بخش می‌توانند حافظه شما را ضعیف کنند. اما مقصران نه چندان آشکار، داروهای فشار خون،…
-
سلامت
برخی ژن ها خطر حمله قلبی را در افراد پراسترس افزایش می دهند
مطالعات نشان می دهد؛ یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که استرس ژنتیکی دارند، پس از رویدادهای پراسترس یا زمان‌های ناآرام، بیشتر دچار حملات قلبی می‌شوند. به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر از مدیسن نت، محققان دریافتند افرادی که دارای نمرات ژنتیکی بالاتر از حد میانگین مرتبط با روان رنجوری و استرس هستند، ۳۴ درصد بیشتر احتمال دارد که پس از دوره‌های استرس زا دچار حمله قلبی شوند. علاوه بر این، این افراد پریشان اگر دارای اضطراب یا…
-
دانش و فناوری
پژوهش جدید: محققان تأثیر شخصیت افراد بر بیان ژن‌ها در بدن را نشان دادند
یک پژوهش بین‌المللی با استفاده از هوش مصنوعی نشان داده است که شخصیت فرد بیان ژن‌های او را تغییر می‌دهد. این یافته‌ها، راز دیرینه چگونگی تعامل ذهن و بدن را روشن می‌کند. همچنین این اولین پژوهشی است که رونویسی کل ژنوم را در رابطه با شخصیت انسان می‌سنجد. براساس مقاله منتشرشده در نیچر، تیم تحقیقاتی بین‌المللی متشکل از متخصصان ژنتیک، پزشکی، روان‌شناسی و علوم کامپیوتر با استفاده از داده‌های یک پژوهش 40 ساله درباره سلامت جوانان فنلاند به بررسی تأثیر…
-
دانش و فناوری
با افزایش سن، توانایی سلول‌ها برای بیان ژن‌های بلندتر کاهش می‌یابد
پژوهشگران می‌گویند آثار افزایش سن شاید ربطی به «ژن‌های پیری» خاص نداشته باشد و بیشتر درباره این باشد که یک ژن چقدر بلند است. بسیاری از تغییرات مربوط به پیری می‌توانند به‌علت کاهش بیان ژن‌های بلند رخ دهند. مطالعه موش‌ها نشان می‌دهد که این پدیده را می‌توان با عوامل شناخته‌شده ضدپیری، مانند محدودیت‌های رژیم غذایی، کنترل کرد. طبق نتایج یک مطالعه جدید در ژورنال Trends in Genetics، کاهش طول بیان ژن‌های بلند با افزایش سن در انواع مختلفی از جانداران،…
-
فرهنگ
چاپ دوکتاب نویسندگان انگلیسی درباره زندگی و آگاهی
توسط نشر نو انجام شد؛ ترجمه دو کتاب «حیات چیست؟» و «رودخانه آگاهی» توسط نشر منتشر و راهی بازار نشر شد. به گزارش خبرنگار مهر، ترجمه دوکتاب «حیات چیست؟» و «رودخانه آگاهی» به‌تازگی توسط نشر نو منتشر و راهی بازار نشر شده است. «حیات چیست؟» با عنوان فرعی «پنج‌ایده بزرگ در زیست‌شناسی» نوشته پل نرس است که به ترجمه کاوه فیض‌اللهی چاپ شده و نسخه اصلی آن مربوط به انتشارات دبلیودبیلو نورتون و شرکا است که سال ۲۰۲۱ در نیویورک…
-
سلامت
ارتباط چاقی فرزندان در میانسالی با والدین
یافته محققان نروژی؛ یک مطالعه جدید نشان می دهد افرادی که نگران وزن شان در میانسالی هستند باید بررسی کنند که والدینشان در آن سن چه وزنی داشتند. به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر از مدیسن نت، بر اساس تحقیقات اخیر، اگر هر دو والدین در این دوران از زندگی خود چاق باشند، احتمال چاق شدن فرزندان در میانسالی شش برابر بیشتر است. علاوه بر این، محققان دریافتند که داشتن والدین چاق بیش از سه برابر احتمال چاقی…
-
جامعه
تولید ۷۰ درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی در داخل
قادی پاشا اعلام کرد؛ معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور گفت:۷۰ درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی توسط مرکز تحقیقات و در داخل کشور تولید می‌شود. به گزارش خبرگزاری مهر، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور، صبح امروز چهارشنبه ۱۶ اسفند در مراسم تحویل ۱۴ دستگاه هموژنایزر ساخت داخل به مراکز پزشکی قانونی استان‌ها گفت: یکی از مهمترین بخش‌های آزمایشگاهی سازمان، آزمایشگاه سم شناسی و واحد استخراج است و عملکرد درست این…
-
سلامت
پیوند ژنتیکی بین بیش‌فعالی و زبان
تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای توانایی‌های شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیش‌فعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد. به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا،با تجزیه و تحلیل داده‌های واژگان بیش از ۱۷هزار کودک در زبان‌های مختلف، نتایج تحقیق نشان می‌دهد که چگونه ژنتیک بر تولید و درک کلمات از نوزادی تا کودکی تأثیر می‌گذارد و نشان می‌دهد که اندازه واژگان نه تنها نشانگر مهارت‌های زبانی اولیه، بلکه…
-
سلامت
۸۰ درصد بیماری‌های نادر ژنتیکی است
عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت: عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد. به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، دکتر شاداب صالح پور – عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همزمان با روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی…
-
دانش و فناوری
فقیه نمی‌تواند بدون شناخت مسایل زیست فناوری حکم صادر کند
آیت الله علی اکبر رشاد : آیین اختتامیه مدرسه تخصصی مطالعات راهبردی به کارگیری محصولات اصلاح شده ژنتیکی با سخنرانی آیت الله رشاد برگزار شد. به گزارش خبرگزاری مهر، آیین اختتامیه مدرسه تخصصی مطالعات راهبردی به کارگیری محصولات اصلاح شده ژنتیکی با سخنرانی آیت الله رشاد برگزار شد. بنابراین گزارش، هسته مطالعات نظری – دینی زیست فناوری و مهندسی ژنتیک مرکز رشد و خانه خلاق و نوآوری پژوهشگاه فرهنگ و اندیشه اسلامی مدرسه تخصصی مطالعات راهبردی تراریختها را با هدف…